Агентство по финансовому мониторингу завершило расследование в отношении руководства компании «Интерфармсервис», сообщает Ulysmedia.kz. Эта организация на протяжении пяти лет являлась единственным дистрибьютором препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в Казахстане. Следователи установили, что бизнесмены сознательно игнорировали предельные цены, установленные официальным производителем лекарств.
По данным АФМ, для извлечения максимальной выгоды руководство компании внедрило в цепочку поставок подконтрольную фирму из Объединенных Арабских Эмиратов. Через этого посредника проводились фиктивные сделки, которые позволяли искусственно завышать стоимость препаратов при продаже медицинским организациям страны.
— Через эту схему завышалась отпускная цена на препараты, что позволяло скрывать реальную себестоимость и получать незаконную прибыль. В результате бюджету нанесен ущерб в размере 3,7 млрд тенге, — сообщили в Агентстве по финансовому мониторингу.
Следствие выявило, что предприниматели не планировали платить налоги с полученных доходов. Они организовали систему обналичивания средств через номинальные сделки с различными индивидуальными предпринимателями. В ходе этих операций выписывались поддельные счета-фактуры, что позволило вывести из легального оборота более 4 миллиардов тенге. Сумма налогов, которую компания не доплатила государству, превысила 637 миллионов тенге.
На незаконно заработанные деньги подозреваемые приобрели внушительный список недвижимости и транспорта. В рамках дела сотрудники АФМ наложили арест на 32 квартиры, 11 автомобилей и 8 жилых домов для их дальнейшей конфискации.
На текущий момент три фигуранта дела начали ознакомление с материалами следствия. В отношении двоих из них судом избрана мера пресечения в виде домашнего ареста, а третий участник схемы находится на свободе под залогом. Подробности дела в АФМ сообщать не стали, ссылаясь на тайну следствия.
Справка: Мышечная дистрофия Дюшенна — это тяжелое генетическое заболевание, при котором из-за нехватки специального белка мышцы ребенка стремительно разрушаются и заменяются жировой тканью. Болезнь лишает детей возможности ходить уже к подростковому возрасту, постепенно поражая сердце и легкие, что делает пациентов полностью зависимыми от дорогостоящей поддерживающей терапии.