Индия ужесточает контроль над лекарствами после гибели детей от сиропа от кашля

Аскар Ескараев
Reuters

Правительство Индии готово закрыть все фармацевтические предприятия, пока они не достигнут стандартов Всемирной организации здравоохранения, передаёт Ulysmedia.kz.

Детали

Такое решение последовало после серии смертей детей, связанных с употреблением сиропа Coldrif. Власти подтвердили, что в сиропе обнаружили 48,6% диэтиленгликоля (DEG) — почти в 500 раз больше максимально допустимого уровня. У компания Sresan, производившей этот сироп, забрали лицензию. Её основателя арестовали, а производство закрыли.

5 октября были выявлены случаи гибели как минимум 24 детей после употребления Coldrif.

Опасность диэтиленгликоля

Диэтиленгликоль токсичен для человека. Его употребление может привести к тяжёлым последствиям — боли в животе, рвоте, диарее, нарушению мочеиспускания, головным болям, спутанности сознания и острой почечной недостаточности, которая может закончиться смертью. ВОЗ подчёркивает, что особенно опасно применение заражённых сиропов у детей.

Контекст

В 2023 году после употребления лекарств фирмы Marion Biotech из Индии, включая «Док-1 Макс», в Узбекистане скончались 65 детей. В ходе разбирательств арестовали бывшего директора агентства по развитию фармацевтической отрасли при Минздраве Сардора Кариева, других чиновников Фармагентства, а также Госцентра экспертизы и стандартизации лекарственных средств.