Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила экстренное предупреждение о трёх некачественных (заражённых) жидких лекарственных препаратах, найденных в Индии. Эти средства применялись для лечения симптомов простуды, гриппа и кашля, передаёт Ulysmedia.kz.
Центральная организация по контролю за стандартами лекарств Индии (CDSCO) сообщила ВОЗ о наличии диэтиленгликоля (DEG) как загрязняющего вещества в трёх жидких препаратах. Это вещество высокотоксично для человека и при приёме внутрь может привести к смерти.
По данным ВОЗ, ранее в Индии были зафиксированы случаи массового отравления и гибели детей, употреблявших эти сиропы.
Заражённые препараты — это COLDRIF, Respifresh TR и ReLife, произведённые компаниями Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals и Shape Pharma.
CDSCO сообщила, что выпуск продукции на указанных предприятиях приостановлен, лицензии временно отозваны, а все заражённые партии изъяты из обращения.
По официальной информации индийских властей, заражённые лекарства не экспортировались за рубеж. Однако ВОЗ рекомендует национальным регуляторам других стран провести дополнительные проверки рынка, особенно в неофициальных и неконтролируемых каналах сбыта, где препараты могли оказаться нелегально.
Организация также советует проверять все жидкие препараты, произведённые на этих предприятиях с декабря 2024 года, поскольку возможны другие случаи загрязнения.
Диэтиленгликоль токсичен для человека. Его употребление может привести к тяжёлым последствиям — боли в животе, рвоте, диарее, нарушению мочеиспускания, головным болям, спутанности сознания и острой почечной недостаточности, которая может закончиться смертью.
ВОЗ подчёркивает, что особенно опасно применение заражённых сиропов у детей.
В 2023 году после употребления лекарств фирмы Marion Biotech из Индии, включая «Док-1 Макс», в Узбекистане скончались 65 детей. В ходе разбирательств арестовали бывшего директора агентства по развитию фармацевтической отрасли при Минздраве Сардора Кариева, других чиновников Фармагентства, а также Госцентра экспертизы и стандартизации лекарственных средств.